张华课题组2018年重要成果集锦!
初学者 纳米人 2019-03-04

纳米人编辑部对2018年国内外重要科研团队的代表性重要成果进行了梳理,今天,我们要介绍的是新加坡南洋理工大学张华教授课题组。 

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张华教授主要致力于纳米材料的晶相工程学研究。研究兴趣主要包括包括超薄二维纳米材料的合成制备及其在生物传感器、清洁能源等方向的应用研究。2018年,张华教授课题组的研究进展集中于贵金属及过渡金属二硫化物体系的材料设计、晶相工程以及电催化应用等。

 

下面,我们简要总结了张华教授课题组2018年相关成果,供大家交流学习。

1)仅限于通讯作者文章,以online时间为准。

2)由于学术有限,所选文章及其表述如有不当,敬请批评指正。

 

以下分为四部分展开:

PartⅠ二维过渡金属硫族化合物的材料制备、晶相调控及电催化应用(4篇)

PartⅡ贵金属材料的晶相、纳微结构调控及电催化应用(8篇)

PartⅢ其他新颖材料的制备及应用(4篇)

PartⅣ综述汇总(8篇)

 

Part Ⅰ 二维过渡金属硫族化合物的材料制备、晶相调控及电催化应用

 

1. 首次合成高相纯度的1T'-MoS2和1T'-MoSe2层状晶体丨Nature Chem.

物相控制在无机材料的精确合成中起重要作用,因为相结构对诸如导电性和化学稳定性的性质具有深远的影响。对于金属相VI族过渡金属二硫化物(过渡金属包括Mo和W,硫族元素包括S,Se和Te),其电催化性能优于半导体对应物,但相控制备一直是一个挑战。有鉴于此,张华教授课题组实现了金属相1T'-MoX2(X = S,Se)微米级层状晶体的高纯度、大规模制备

 

作者指出,1T'-MoS2晶体具有扭曲的八面体配位结构,可在退火或激光照射之后转换为2H-MoS2。电化学测试表明,在酸性介质的电催化析氢反应中,1T'-MoS2相比2H-MoS2具有更高的基面活性。

 

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Yu Y, Nam G H, He Q, et al. High phase-purity 1T′-MoS2-and 1T′-MoSe2-layered crystals. Nature Chemistry,2018.

DOI:10.1038/s41557-018-0035-6

https://www.nature.com/articles/s41557-018-0035-6#article-info

 

2. 制备具有高比例1T相的过渡金属二硫化物纳米点用于电化学析氢丨AM

纳米结构的过渡金属二硫化物(TMD)资源丰富,被证明是高效且稳定的电催化剂,可能替代用于析氢反应(HER)的贵重铂基催化剂。然而,报道的TMD催化剂的催化效率仍受其低密度活性位点,低电导率和/或未清洁表面的限制。有鉴于此,张华教授课题组报道了一种通用且简便的方法,用于高产量,大规模生产水分散、超小尺寸、具有高百分比1T相的单层TMD纳米点(包括MoS2,WS2,MoSe2,Mo0.5W0.5S2和MoSSe),且产物具有高密度活性边缘位点和清洁表面,与其相应的纳米片相比,表现出明显增强的电化学HER性能。

 

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令人印象深刻的是,所获得的MoSSe纳米点在10 mA cm-2的电流密度下实现了-140 mV的低过电位,40 mV dec-1的Tafel斜率和优异的长循环稳定性。实验和理论结果表明,MoSSe纳米点的优异催化活性归因于高密度活性边缘位点,高百分比金属1T相,合金化效应和基面Se-空位。这项工作为合成具有丰富电催化活性位点的TMD纳米结构提供了一种通用而有效的方法,也可用于其他应用,如电池,传感器和生物成像。 

TanC, Luo Z, Chaturvedi A, et al. Preparation of High‐Percentage 1T‐Phase Transition Metal Dichalcogenide Nanodots for Electrochemical Hydrogen Evolution. AdvancedMaterials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201705509

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201705509

 

3. 制备1T'相ReS2xSe2(1- x) (x=0-1)纳米点,用于高效电催化析氢反应丨JACS

作为清洁能源的来源之一,可靠的析氢反应(HER)需要稳定且高效的催化剂。南洋理工大学张华教授和新加坡科技研究局杜永华博士结合化学气相传输和锂嵌入,制备了一系列1T'相ReS2xSe2(1-x) (x = 0-1)纳米点,在酸性介质中实现了高性能HER

 

其中,1T'相ReSSe纳米点具有最高的析氢活性,电流密度为10 mA cm-2时的Tafel斜率为50.1 mV dec-1,过电位低至84 mV。作者指出,高度不对称的1T'晶体结构中,不对称S空位诱导的活性位点具有最优氢吸附能,因此导致了优异的析氢活性。

  

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LaiZ, Chaturvedi A, Wang Y, et al. Preparation of 1T'-Phase ReS2xSe2(1-x) (x=0-1) Nanodots for Highly Efficient Electrocatalytic Hydrogen Evolution Reaction. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI:10.1021/jacs.8b04513

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/full/10.1021/jacs.8b04513

 

4. 在4H/fcc-Au纳米棒上合成具有高浓度1T'相的单层MoX(X=Se或S),用于析氢丨Nano Res.

由于在电催化中的应用前景,具有非常规晶相的单层过渡金属二硫化物(TMD)的受控合成已引起越来越多的关注。然而,具有高浓度非常规晶相的TMD单层的简易、大规模制备仍然是一个挑战。有鉴于此,南洋理工大学张华教授、南开大学杜亚平教授、中科院物理所谷林研究员报道了使用4H/面心立方(fcc)-Au纳米棒作为模板,合成具有高浓度半金属1T'相的MoX2(X=Se或S)单层(形成4H/fcc-Au@MoX2纳米复合材料)

 

制备的MoSe2和MoS2单层中1T'相的浓度分别高达86%和81%。用于酸性介质中的电催化析氢反应(HER),所得Au@MoS2纳米复合材料具有优异的性能,在10 mA/cm2的电流密度下具有低至178 mV的过电位,43.3 mV/dec的 Tafel 斜率,以及优异的HER稳定性。这项工作为直接合成用于电催化的具有高浓度非常规晶相的TMD单层铺平了道路。 

 

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LiuZ, Zhang X, Gong Y, et al. Synthesis of MoX2 (X= Se or S) monolayerswith high-concentration 1T′ phase on 4H/fcc-Aunanorods for hydrogen evolution. Nano Research, 2018.

DOI:10.1007/s12274-018-2212-8

https://link.springer.com/article/10.1007/s12274-018-2212-8

 

Part Ⅱ 贵金属材料的晶相、纳微结构调控及电催化应用

 

5. 在4H/fcc Au纳米线上基于晶相外延法生长杂化贵金属纳米结构丨Nature Chem.

晶相工程为合理设计和合成具有特殊晶相的贵金属纳米材料提供了机会。然而,利用这些材料作为晶种来构建具有理想晶相和形态的异质金属纳米结构,以实现在催化等前景十足领域中的应用仍然是一个挑战。有鉴于此,南洋理工大学张华教授、中科院物理所谷林研究员报道了一种合成二元和三元杂化贵金属纳米结构的策略

 

合成的晶相异质的4H/fcc Au纳米线使Ru纳米棒在4H相部分和fcc孪晶界面处外延生长,形成了杂化的Au-Ru纳米线。该方法还可以推广到Rh、Ru-Rh和Ru-Pt纳米棒在4H/fcc Au纳米线上的外延生长,形成独特的杂化纳米线。重要的是,组成可调的Au-Ru杂化纳米线对碱性介质中的析氢反应具有良好的电催化性能。

 

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LuQ, Wang A L, Gong Y, et al. Crystal phase-based epitaxial growth of hybridnoble metal nanostructures on 4H/fcc Au nanowires. Nature Chemistry, 2018.

DOI:10.1038/s41557-018-0012-0

https://www.nature.com/articles/s41557-018-0012-0

 

6. 原位生长的外延异质结表现出高性能的电催化水分解|AM

通过调控特定设计的纳米异质结并微调界面电子结构,可以增强电催化性能。南洋理工大学范红金副教授和张华教授报道了以NiCo2O4纳米阵列为原材料,原位生长Co-Ni3N外延异质结的新方法,材料界面处的纳米限域得到强化。通过在优化条件下对NiCo2O4纳米线前驱体进行退火,以此形成Co-Ni3N异质结构阵列,在此过程中纳米线形态得以保持。

 

Co-Ni3的纳米级外延生长结构促进了外延界面处两个不同区域之间的电子转移,导致氢和氧析出反应的催化活性显著增强(相对于Ni3N纳米棒,Co-Ni3在HER和OER相应的转化频率(TOF)分别高10和16倍)。通过电子结合能偏移和密度泛函理论(DFT)计算,验证了界面转移效应。在两种相容材料的原位原子外延生长期间发生的这种纳米限域效应为高性能电催化和能量储存提供了有效途径。

 

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ZhuC, Wang A L, Xiao W, et al. In Situ Grown Epitaxial Heterojunction Exhibits High‐Performance Electrocatalytic Water Splitting. Advanced Materials,2018.

DOI:10.1002/adma.201705516

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201705516

 

7. 由超薄fcc/hcp纳米片组成的Ru纳米枝晶,用于碱性析氢反应丨Chem. Commun.

南洋理工大学张华教授与南京工业大学Xiao Huang、Cong Zhang合作,通过Ru3+与Cu2+的简单溶剂热还原,然后选择性地蚀刻Cu,合成了由超薄fcc/hcp纳米片组成的Ru纳米枝晶。所得微/中孔电催化剂在碱性介质析氢反应中高效且稳定,以较低的成本优于商业Pt/C。

 

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GaoK, Wang Y, Wang Z, et al. Ru nanodendrites composed of ultrathin fcc/hcp nanoblades for the hydrogen evolution reaction in alkaline solutions. ChemicalCommunications, 2018.

DOI:10.1039/C8CC01343H

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cc/c8cc01343h/unauth#!divAbstract

 

8. Lotus-Thalamus形Pt-Ni各向异性超结构的晶相和结构工程,用于高效电化学析氢丨AM

合理设计和合成具有特定组成,形态,表面结构和晶相的各向异性3D纳米结构对于其在各类应用中具有重要意义。有鉴于此,张华教授课题组报道了通过简便的一锅溶剂热法合成良好结晶的Lotus-Thalamus形的Pt-Ni各向异性超结构(ASs)。具有富Pt表面的Pt-Ni ASs由一个面心立方(fcc)相的富Ni“核”,从“核”延伸出的最密六方相的富Ni“臂”,以及在“臂”端面上择晶面生长且具有fcc晶相的富Pt“lotus seeds”组成。

 

令人印象深刻的是,与商业Pt/C和先前报道的电催化剂相比,这些独特的Pt-Ni ASs在碱性条件下表现出优异的电催化析氢活性和稳定性。在10 mA cm-2的电流密度下,过电位低至27.7 mV,并且50 mV过电势下对应的转化频率达到18.63 H2 s-1。这项工作为合成具有空间异质性的高度各向异性超结构,以提升其在催化反应中的应用前景提供了一种新策略。

 

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ZhangZ, Liu G, Cui X, et al. Crystal Phase and Architecture Engineering of Lotus‐Thalamus‐Shaped Pt‐Ni Anisotropic Superstructures for Highly Efficient Electrochemical Hydrogen Evolution. Advanced Materials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201801741

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201801741

 

9. 合成分级4H/fccRu纳米管,用于碱性介质中高效析氢丨Small

含有1D纳米结构基元的分级金属纳米结构由于其丰富的催化活性位点而引起了极大的兴趣。有鉴于此,南洋理工大学张华教授、中科院物理所谷林研究员合作,通过硬模板介导的方法合成了分级4H/面心立方(fcc)Ru纳米管(NTs)。

 

其中4H/fcc Au纳米线(NWs)用作牺牲模板,在二甲基甲酰胺中通过铜离子蚀刻。得到的分级4H/fcc Ru NTs包含超薄Ru壳(5-9原子层)和垂直修饰在Ru壳表面的微小Ru纳米棒,后者长度为4.2±1.1nm,直径为2.2±0.5 nm。作为碱性介质中析氢反应的电催化剂,分级4H/fcc Ru NTs表现出优异的电催化性能,优于4H/fcc Au-Ru NWs,商业Pt/C,Ru/C,以及大部分报道的电催化剂。

 

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LuQ, Wang A L, Cheng H, et al. Synthesis of Hierarchical 4H/fcc Ru Nanotubes forHighly Efficient Hydrogen Evolution in Alkaline Media. Small, 2018.

DOI:10.1002/smll.201801090

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/smll.201801090

 

10. 无定形/结晶异相Pd纳米片:一锅法合成和高选择性加氢反应丨AM

由不同材料组成的异质结构因协同作用往往具有独特的性质。张华教授课题组开发了晶相异质结构——由单金属纳米材料的不同晶相组成,以便探索基于晶相的应用。人们非常需要无定形/结晶异质结构这一新型异相结构,因为它们通常表现出独特的性质,并且在各种应用中具有前景,但这些结构在贵金属中很少被研究。张华教授团队通过一锅式湿化学方法,合成了一系列具有不同结晶度的无定形/结晶异相Pd纳米片,用于催化4-硝基苯乙烯氢化。通过控制合成的Pd纳米片的结晶度,可以微调化学选择性和活性。这项工作可能为制备各领域所需的异相纳米结构创造了条件。

 

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YangN, Cheng H, Liu X, et al. Amorphous/Crystalline Hetero‐Phase Pd Nanosheets: One‐Pot Synthesis andHighly Selective Hydrogenation Reaction. Advanced Materials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201803234

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201803234

 

11. 金纳米结构:压力诱导的相工程丨JACS

虽然贵金属金的相工程对于基础研究和潜在应用都至关重要,但它仍然是湿化学合成中的一大挑战。南方科技大学权泽卫教授与南洋理工大学张华教授合作,报道了通过高压处理Au纳米带(NRBs),实现从六方4H到面心立方(fcc)相的不可逆转变,这在金属中尚属首次发现。

 

所得Au NRBs 中4H和fcc相的相对百分比直接取决于施加到原始4H Au NRBs的峰值压力,因此实现了Au纳米结构的相工程。有趣的是,与纯4H Au NRBs相比,晶相异质的4H/fcc Au纳米棒需要较少的能量来完成相变过程,具有较低的转变压力和较窄的转变范围。最后,作者通过实验揭示了在4H到fcc相变期间的原子层次的转变路径,并通过第一原理计算验证。这项工作不仅证明了4H Au纳米结构的稳定性和压力诱导的4H-to- fcc转变机制,而且为贵金属纳米结构的相工程提供了一种策略。

 

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LiQ, Niu W, Liu X, et al. Pressure-Induced Phase Engineering of Gold Nanostructures. Journal of the American Chemical Society, 2018.

DOI:10.1021/jacs.8b08647

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/jacs.8b08647

 

12. 电化学方法把铂丝转化到碳布上形成铂二十面体和纳米立方体,并用于电催化产氢丨Sci. China Mater.

湿化学法可控合成贵金属纳米结构通常需要金属盐或金属配合物作为前体,并利用表面活性剂和配体来调节和稳定纳米结构的形貌。张华教授课题组通过一种简单的电化学方法(线性扫描伏安法),在三电极体系中直接把铂线转化到碳布表面形成铂二十面体和纳米立方体

 

在三电极体系中,铂线、碳布和Ag/AgCl (3 mol L−1 KCl)分别作为对电极、工作电极和参比电极。与商业Pt/C催化剂相比,制备的铂二十面体和纳米立方体展现出优越的电催化活性。该方法简单、有效,可拓展到其他贵金属纳米结构的合成和应用研究,如通过这种电化学方法直接将Au、Pd等块体材料转化成具有各种潜在应用的Au、Pd等纳米结构。


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LuoZ, Tan C, Lai Z, et al. A simple electrochemical method for conversion of Ptwires to Pt concave icosahedra and nanocubes on carbon paper for electrocatalytic hydrogen evolution. Science China Materials, 2018.

DOI:10.1007/s40843-018-9315-5

https://link.springer.com/article/10.1007/s40843-018-9315-5

 

Part Ⅲ 其他新颖材料的制备及应用

 

13. 锂化诱导的无定形Pd3P2S8,用于高效析氢丨Nature Catal.

对材料结构进行原子水平的设计是调整材料的物理化学性质并在各种潜在应用中优化其性能的有前景的方式。张华教授团队的研究表明,对层状晶态材料Pd3P2S8的锂化诱导了非晶化,激活了这种常规情况下的电化学惰性材料,使其成为高效的析氢催化剂。层状Pd3P2S8晶体的电化学锂化导致形成具有大量空位、呈现无定形态的嵌锂钯磷硫化物纳米点。

 

作者详细研究了锂化诱导非晶化过程中的结构变化。嵌锂的无定形钯磷硫化物纳米点对析氢反应表现出优异的电催化活性,起始电位为-52 mV,塔菲尔斜率为29 mV dec -1,并具有突出的长期稳定性。实验和理论研究表明,Pd3P2S8的形态和结构的调整(例如,尺寸减小,结晶度降低,空位形成和锂掺入)有助于其固有的惰性电催化性能的活化。这项工作为调整材料结构,以有效地操控其催化性质和功能提供了一种独特的方式。

  

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ZhangX, Luo Z, Yu P, et al. Lithiation-induced amorphization of Pd3P2Sfor highly efficient hydrogen evolution. Nature Catalysis, 2018.

DOI:10.1038/s41929-018-0072-y

https://www.nature.com/articles/s41929-018-0072-y#article-info

 

14. G-四链体纳米线引导高效&高选择性的电催化CO2还原丨Angew.

DNA作为电子转移介质已被广泛用于光解过程,但很少应用于CO2还原的暗反应。有鉴于此,南洋理工大学邵昉伟博士和张华教授合作,将鸟嘌呤四核苷酸组装的G-四链体纳米线(tsGQwire)用于承载几种金属络合物,并进一步介导这些络合物电催化CO2还原过程中的电子转移过程

 

与纯钴酞菁(CoIIPc)电极相比,tsGQwire修饰的电极使CoIIPc催化生成CO的法拉第效率提高了2.5倍,总电流密度为11.5 mA cm-2。当催化中心转换为靶向GQ的Ru配合物时,在tsGQwire电极上实现了同样优异的生成HCOOH的法拉第效率。电催化CO2还原的高效率和选择性是因为金属络合物在G-四链体上的独特结合和由GQ纳米线介导的电子转移,这些导致了电极上催化中心的高效氧化还原循环。

 

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HeL, Sun X, Zhang H, et al. G‐quadruplex Nanowires To Direct the Efficiency and Selectivity of Electrocatalytic COReduction. Angewandte Chemie International Edition, 2018.

DOI:10.1002/anie.201806652

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/anie.201806652

 

15. 一种大规模制备具有受控结构rGO薄膜的通用且简便的方法丨Carbon

石墨烯或还原氧化石墨烯薄膜(rGOF)可通过多种方法制备,包括化学气相沉积(CVD),过滤和旋涂,用于各种应用。然而,控制它们的表面形态和微观结构以满足特定应用的要求仍然是一个巨大的挑战。有鉴于此,东南大学孙立涛教授与南洋理工大学张华教授合作,通过加热辅助喷雾法制备了具有良好导电性和导热性以及高吸附能力的大尺寸rGOF,且微观结构可控

 

通过简单地调节加热温度,rGOF 的光滑表面和紧密堆积的层状结构可以改变为粗糙表面和多孔结构。令人印象深刻的是,研究人员在6小时内快速制备了面积大至~216 cm2的 rGOF。这项研究意义十足,因为使用常规过滤方法,制备具有~10 cm2的小面积rGOF通常需要几天时间。更重要的是,本文所制备的rGOFs在油吸附,超级电容器和导热/导电薄膜方面具有广阔的应用前景。

 

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BiH, Wan S, Cao X, et al. A general and facile method for preparation oflarge-scale reduced graphene oxide films with controlled structures. Carbon,2018.

DOI:10.1016/j.carbon.2018.11.007

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622318310248

 

16. MOFs与COFs的杂化:构建MOF@COF核壳杂化材料的新策略丨AM

对新型多孔杂化材料的探索具有重要意义,因为它们具有独特的性质,在材料分离,催化等方面具有广阔的应用前景。有鉴于此,张华教授课题组将金属有机骨架(MOFs)与共价有机骨架(COFs)相结合,首次得到了一种新型的MOF@COF核壳杂化材料: NH2‐MIL‐68@TPA‐COF。

 

这种材料具有较高的结晶度和分级孔隙结构,获得的NH2‐MIL‐68@TPA‐COF杂化材料被用作高效的可见光驱动的光催化剂,用于降解罗丹明B。本研究中的合成策略开辟了构建其他MOF-COF杂化材料的新途径,在各领域有着潜在应用。

 

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PengY, Zhao M, Chen B, et al. Hybridization of MOFs and COFs: A New Strategy for Construction of MOF@COF Core–Shell Hybrid Materials. Advanced Materials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201705454

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201705454

 

Part Ⅳ 综述汇总

 

1. 杂化纳米结构的外延生长|Nat. Rev. Mater.

TanC, Chen J, Wu X J, et al. Epitaxial growth of hybrid nanostructures. Nature Reviews Materials, 2018.

DOI:10.1038/natrevmats.2017.89

https://www.nature.com/articles/natrevmats201789#article-info

 

2. 新型晶相金属纳米材料的合成与性质|AM

ChengH, Yang N, Lu Q, et al. Syntheses and Properties of Metal Nanomaterials with Novel Crystal Phases. Advanced Materials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201707189

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adma.201707189

 

3. 新型结构的过渡金属二硫化物纳米片| Chem. Soc. Rev.

ZhangX, Lai Z, Ma Q, et al. Novel structured transition metal dichalcogenide nanosheets. Chemical Society Reviews, 2018.

DOI:10.1039/C8CS00094H

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cs/c8cs00094h/unauth#!divAbstract

 

4. 二维材料中的晶相控制|Sci. Chin. Chem.

WangJ, Wei Y, Li H, et al. Crystal phase control in two-dimensional materials.Science China Chemistry, 2018.

DOI:10.1007/s11426-018-9326-y

https://link.springer.com/article/10.1007/s11426-018-9326-y

 

5. 二维金属纳米材料:合成、性质及应用|Chem. Rev.

ChenY, Fan Z, Zhang Z, et al. Two-dimensional metal nanomaterials: synthesis,properties, and applications. Chemical Reviews, 2018.

DOI:10.1021/acs.chemrev.7b00727

https://pubs.acs.org.ccindex.cn/doi/abs/10.1021/acs.chemrev.7b00727

延伸--纳米人网站详细解读:

http://nanoer.net/e/action/ShowInfo.php?classid=32&id=4627

 

6. 可穿戴技术的电化学储能装置——材料选择和电池设计的基本原理| Chem. Soc. Rev.

SumbojaA, Liu J, Zheng W G, et al. Electrochemical energy storage devices for wearable technology: a rationale for materials selection and cell design. Chemical Society Reviews, 2018.

DOI:10.1039/C8CS00237A

https://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2018/cs/c8cs00237a

 

7. 二维金属有机骨架纳米片的合成与应用| Chem. Soc. Rev.

ZhaoM, Huang Y, Peng Y, et al. Two-dimensional metal–organic framework nanosheets: synthesis and applications. Chemical Society Reviews, 2018.

DOI:10.1039/C8CS00268A

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2018/cs/c8cs00268a/unauth#!divAbstract

 

8. 电催化应用中石墨烯基贵金属纳米复合材料的研究进展|AM

LiuJ, Ma Q, Huang Z, et al. Recent Progress in Graphene‐Based Noble‐Metal Nanocomposites for Electrocatalytic Applications. Advanced Materials, 2018.

DOI:10.1002/adma.201800696

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.201800696

 

除此之外,张华教授课题组2018年在纳米材料晶相工程及催化、能源、传感等领域还发表了一系列重要成果,由于内容较多,在此不一一列出。感兴趣的读者可前往张华教授课题组网站学习。

 

张华教授课题组主页

http://www.ntu.edu.sg/home/hzhang/

 

张华教授简介:


 

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张华,新加坡南洋理工大学材料科学与工程学院教授。先后获得南京大学学士和硕士学位,1995年获得北京大学博士学位,并在比利时鲁汶大学、美国西北大学从事博士后研究工作。研究领域包括超薄二维纳米材料的合成(如金属薄片、石墨烯、金属硫化物、金属有机框架,共价有机骨架等)、复合材料在纳米/生物传感器/清洁能源等方面的应用、新型金属和半导体纳米材料、光刻微纳米尺度表面结构、纳米和生物材料自组装单分子膜等。

 

近年来,在Science、Nat. Chem.、Nat.Catal.、Nat. Rev. Mater.、Nat.Commun.、Chem. Rev.、Chem. Soc.Rev.、J. Am. Chem. Soc.、Angew.Chem. Int. Ed.、Adv. Mater.等国际知名学术杂志上发表论文460余篇,引用超过5万5千次,H指数>110,是Chem.Soc. Rev.、CHEM、ACS Nano、Adv. Funct. Mater.、Chem. Mater.、Energy Storage Mater.、Small、Small Methods、Nanoscale Horizons、ACS Appl. Mater. Interfaces、Nanoscale、Carbon等20余种国际知名学术杂志编委或顾问编委。

 

2014年当选英国皇家化学学会会士(FRSC),2015年当选亚太材料科学院(APAM)院士。入选“全球最有影响力科学思想科学家名录”和“高被引科学家名单”(2014-2017,汤森路透), “17位世界最具影响力科学家”(2014,汤森路透) 和“19位世界最具影响力科学家(2015,汤森路透)”,美国化学学会ACSNano Lectureship奖(2015), 世界文化理事会(WCC)特别表彰奖(2013), the ONASSIA FoundationLectureship (Greece, 2013), Asian Rising Stars (15th Asian Chemical Congress,2013), SMALL青年创新奖(Wiley-VCH, 2012)和南洋杰出研究奖(2011)等。

 

(注:以上简介整理自网络及张华教授课题组网站)

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