
全文概要
美国康奈尔大学Jin Suntivich研究团队 研究了外延应变对RuO₂(110)薄膜表面形貌的影响。该团队通过分子束外延在TiO₂(110)衬底上生长不同厚度的RuO₂薄膜,发现当膜厚超过9 nm时,薄膜通过形成台阶边缘以释放应变,暴露出RuO₂的低能(011)晶面。密度泛函理论计算表明,(011)面具有与(110)面相近的低表面能,说明该重构过程的能量代价极小。原位原子力显微镜显示,在电化学条件下薄膜仍保持(110)平台结构。电感耦合等离子体质谱进一步证实,Ru的溶解行为不受应变影响。该研究揭示了RuO₂(110)通过表面重构缓解应变的机制,且该过程不损害其电化学稳定性。
本文要点
应变诱导形貌重构:厚度≥9 nm的RuO₂薄膜在[001]方向承受-4.7%压缩应变、[1̄10]方向承受+2.3%拉伸应变,通过形成(011)台阶边缘释放应变,形成菱形交叉网格结构。
表面结构与稳定性:重构后的表面仍以(110)平台为主,粗糙度低(RMS ~0.231 nm),(011)边缘原子占比<1%,且其低表面能特性使得台阶边缘Ru原子具有与平台相当的抗腐蚀性。
电化学行为:应变影响OHad和Oad的氧化还原峰位,但对酸性介质中的析氧反应活性和Ru溶解速率无显著影响,表明活性主要由(110)平台控制,且重构不引入易腐蚀缺陷。
机理启示:该应变释放机制不依赖于电解质环境,重构在生长过程中发生,并在电化学测试中保持稳定,为设计耐腐蚀应变电催化剂提供了新思路。

文献详情
Jacob Som, Austin J. Reese, Luka Mitrovic, et al. Strained-Induced Morphological Reconstruction of RuO₂(110) Thin-Film Electrocatalysts, J. Am. Chem. Soc. (2025) DOI: 10.1021/jacs.5c08607
全文链接
https://doi.org/10.1021/jacs.5c08607















