如何克服乏氧和提高治疗的精准度是声动力疗法（SDT）在肿瘤治疗领域中面临的关键挑战。有鉴于此，重庆大学计晓娟教授、Haiyan Yang和重庆医科大学Hao Zhao开发了一种仿生脂质体平台（DiR-VT@cmLipo），该平台同时封装了声敏剂维替泊芬（VP）和乏氧激活的前药艾伏磷酰胺（TH302），其可通过荧光成像引导、超声激活的时空选择性声动力化学疗法协同抑制肿瘤进展。

本文要点：

（1）经天然膜成分工程化修饰的DiR-VT@cmLipo具有较长的全身循环时间，并且能够在静脉注射后实现精准的肿瘤特异性聚集。研究发现，该平台可通过超声触发、VP介导的ROS爆发生成精准启动治疗级联反应，并同时消耗肿瘤内的氧气。

（2）该过程能够建立一种自放大乏氧梯度以促进细胞毒性载荷TH302的激活，进而可通过协同效应增强SDT的疗效。综上所述，该研究开发的平台不仅为克服SDT的微环境限制提供了一个新的策略，也为协同重塑肿瘤微环境和实现精准可控的联合治疗奠定了范式。具有级联自放大激活机制以及肿瘤时空选择性治疗放大作用的DiR-VT@cmLipo在实体肿瘤治疗的临床转化等方面具有重要潜力。

Youqian He. et al. Spatiotemporally Ultrasound-Activatable Self-Amplifying Biomimetic Liposomes for Imaging-Guided Synergistic Cancer Sonodynamic Chemotherapy. Nano Letters. 2025

DOI: 10.1021/acs.nanolett.5c03350

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.5c03350