利用肿瘤内部的细菌将肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）重编程为具有杀瘤作用的M1型细胞的策略在癌症免疫治疗领域中具有巨大的应用潜力。然而，肿瘤内部的细菌往往会巧妙地隐藏在肿瘤细胞内部，以逃避TAMs的监视。有鉴于此，西南交通大学周绍兵教授和赵静雅教授利用死亡的肿瘤细胞作为桥梁，将TAMs与肿瘤内部的细菌进行连接。

本文要点：

（1）实验构建了一种负载铁死亡诱导剂Fe₃O₄纳米颗粒和光热制剂ICG的多功能外泌体，可其将肿瘤内部的细菌转化为抗肿瘤“战士”，以实现肿瘤免疫治疗增敏：1）多功能外泌体能够协同增强铁死亡和光热疗法，有效诱导肿瘤细胞和肿瘤内部细菌的死亡。2）被杀死的肿瘤细胞不仅可以表现出增强的免疫原性，而且当与CD47阻断相结合时，其也能够促进巨噬细胞对隐藏细菌的吞噬作用。3）被吞噬的细菌可以作为抗肿瘤“战士”，将TAMs诱导为具有杀瘤作用的M1表型。

（2）实验结果表明，由多功能外泌体驱动的免疫疗法增敏能够引发强大的抗肿瘤免疫反应，促进肿瘤内T细胞的浸润，有效抑制肿瘤的生长和转移。

Xiaoqing Wei. et al. Multifunctional exosome-driven tumor immunotherapy sensitization: converting intratumoral bacteria into antitumor fighters. Biomaterials. 2025

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961225006489