Pt/CeO₂催化剂在汽车尾气中丙烯（C₃ H₆）的氧化反应中具有很好的应用前景，但在不同的反应温度下，对Pt/CeO₂催化剂的本征活性中心的确定和金属-载体界面的演变仍存在争议。在氢活化之后将50%转化温度降低120 °C。

近日，上海交通大学Lei Ma，加州大学河滨分校Fudong Liu利用各种操作表征技术揭示了反应模型动态变化的约170 °C阈值温度。

文章要点

1）动力学和理论分析表明，氧促进的sp3 C-H键脱氢是反应的速率控制步骤，在低温下，C₃H₆和O₂都在金属Pt上吸附和活化，CeO₂不参与其中，一旦温度超过阈值，C₃H₆完全覆盖Pt位，而O₂则在Pt-O-Ce界面上活化并参与脱氢反应。

本研究强调了氧活化的动力学本质，导致在C₃H₆氧化过程中不同的反应温度状态。

参考文献

Li, Z., Chen, X., Lv, Y. et al. Temperature-driven mechanistic transition in propylene oxidation over Pt/CeO2 ensemble catalysts. Nat Commun 16, 9199 (2025).

DOI：10.1038/s41467-025-64243-y

https://doi.org/10.1038/s41467-025-64243-y