陕西科技大学强涛涛教授和巴斯大学Tony D. James开发了一种环化策略，其能够在BODIPY基光敏剂的衰变过程中将辐射跃迁（RT）有效转化为非辐射跃迁（NRT）。

本文要点：

（1）与BODIPY单体相比，环化会导致HOMO–LUMO能隙显著减小，HOMO能量显著增加。研究发现，7a的吸收光谱会发生明显红移，其最大吸收波长能够达到794 nm。光物理表征结果表明，大环BODIPY衍生物7(a–d)具有降低的RT过程。晶体结构和理论计算结果显示，分子环变形可增强大环BODIPY衍生物7(a–d)的系间窜跃（ISC）能力。

（2）实验利用DSPE-mPEG₂₀₀₀封装构建的7a-NPs具有出色的水溶性、稳定性和光热转换效率（44.6%）。研究者通过体外细胞和体内小鼠模型等实验评估了7a-NPs的光热治疗性能。实验结果表明，7a-NPs可在肿瘤部位富集，并且能够在近红外辐射的作用下展现出强大的肿瘤消融能力。综上所述，该研究通过碱诱导的环化反应调控RT向NRT的转化是一种用于制备BODIPY基高效光热转换材料的新策略。

Fei Cheng. et al. Near-Infrared Conjugated Macrocyclic BODIPYs for Photothermal Cancer Therapy. Angewandte Chemie International Edition. 2025

DOI: 10.1002/anie.202511125

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202511125