开发具有新型结构和增强结构稳定性的多孔有机框架是网格化学的核心挑战。在此，浙江师范大学贲腾报告了通过对称剪切化学构建交叉二维（2D）共价有机框架（ID COF）的合理设计和合成，将卟啉基光吸收单元和催化活性镁中心结合到晶体多孔框架中。

本文要点：

1) 与传统的平面π-π堆叠2D COF不同，由此产生的ID COF具有独特的笼状腔和榫卯互锁结构，显著提高了催化位点的可及性和结构稳定性。ID COF-Mg在温和条件下对CO₂和环氧化物的环加成反应表现出优异的光催化性能。

2) 综合理论计算进一步表明，镁卟啉活性中心是关键的电子供体，有效促进了环氧化物形成开环中间体。该工作不仅为通过共价超分子共驱动构建多孔有机框架提供了一种新策略，还为CO₂环加成反应提供了高效光催化剂。

参考文献：

Yu Zhao et.al Symmetry-Shearing Chemistry Enabled Interdigitated 2D Covalent Organic Frameworks with Interlayer Mortise-and-Tenon Interlocks for Efficient Photocatalytic CO₂ Fixation JACS 2025

DOI: 10.1021/jacs.5c11188

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c11188