光动力治疗（PDT）可通过将光与光敏剂（PSs）进行的结合实现对癌性病变的局部控制。然而，该疗法目前仍存在肿瘤乏氧、肿瘤靶向性不足、非靶向光毒性以及持续发光等问题。有鉴于此，河南师范大学仉华教授、梨花女子大学Juyoung Yoon和德克萨斯大学奥斯汀分校Jonathan L. Sessler设计了一种激活型纳米光敏剂（N-PSs），并将其用于克服PDT的局限性。

本文要点：

（1）该策略能够将光诱导电子转移（PeT）与内源性H₂S调节的自聚集过程相结合，以促进I型光化学反应。研究者通过理论计算、光谱分析和显微成像验证了自组装的产生以及PeT的发生。研究发现，H₂S能够协同抑制PeT和自聚集，实现荧光强度的21倍增加（635 nm处）和I型光化学反应的35倍增强（O₂⁻生成）。

（2）最具潜力的自组装N-PS（Ts3-ONB）能够在双光子激发下通过内源性H₂S对PeT和自组装的协同调节实现对小鼠体内肿瘤生长的显著抑制（V_{14 days}^{Ts3-ONB + Light group}/V_{14 days}^{Control group} ≈ 0.02）。综上所述，该研究证明了PeT与自组装的协同组合是一种开发用于解决当前PDT局限性的先进N-PS的有效策略。

Huiyu Niu. et al. Naphthalimide-Based Type-I Nano-Photosensitizers for Enhanced Antitumor Photodynamic Therapy: H₂S Synergistically Regulates PeT and Self-Assembly. Angewandte Chemie International Edition. 2025

DOI: 10.1002/anie.202512150

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202512150