SARS-CoV-2和HIV-1等新兴病毒的快速变异和免疫逃避特性是传统疫苗面临的重大挑战。有鉴于此，吉林大学于湘晖教授、于彬教授、省部共建吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室李昌研究员和复旦大学王鹏飞研究员开发了一种模块化脂质体纳米颗粒（LNP）疫苗平台，其集成了三聚体免疫原和协同性佐剂，可诱导产生广泛且持久的免疫反应。
本文要点：
（1）实验利用基于MTQ和Ni2+/His标签耦合的自组装SARS-CoV-2 RBD三聚体（RM）将抗原定向显示在负载有QS-21、MPLA和R848佐剂的LNP上。研究发现，该RM-LNP聚合物可增强抗原稳定性、淋巴结靶向性和生发中心反应，产生高滴度的广泛中和抗体以及强大的T细胞和记忆B细胞免疫反应。
（2）实验结果表明，RM-LNP疫苗对奥密克戎亚变体具有强大的中和作用，并且能够保护hACE2小鼠免受Delta、BA.5和XBB感染。研究者进一步将该技术拓展应用于HIV-1疫苗的设计，证明了其对二级毒株具有显著且广泛的中和作用。综上所述，该研究开发了一种用于对抗高度易变病毒的多功能纳米疫苗策略。
Mo Zhang. et al. A Synthetic Liposome Nanoparticle Vaccine Platform for Broad-Spectrum Vaccine Design. Nano Letters. 2025
DOI: 10.1021/acs.nanolett.5c03021
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.nanolett.5c03021
