尽管BTP核心受体中存在高效的电荷转移和分子堆叠，但过快的成核通常会导致不利的供体/受体（D/A）纤维网络和亚稳态形态的生长，从而限制器件的效率和稳定性。在此，深圳技术大学张光烨、王宇飞、深圳大学罗正辉开发了一种不对称受体T10，其具有溴化苊喹喔啉中心核。

本文要点：

1) 扩展的2D核促进了多位点分子堆叠，将成核时间延长到280毫秒，是传统eC9-4F的两倍。不对称T10和PM6/eC9-4F之间的强非共价相互作用抑制了过度的D/A混合，同时形成了特定的纤维网络。因此，三元器件显示出延长的载流子寿命（3.224µs）和降低的缺陷密度（1.37×10¹⁵ cm^-3），从而导致低能量无序（21.82 meV）。这些效应提高了开路电压（0.873V）和填充因子（80.68%），导致19.91%的高效率。

2) 此外，与两个二元体系（127和726小时）相比，三元器件提供了优异的光稳定性（T₉₀=1609小时）。T10介导的延长成核已在五种BTP基受体中成功验证，实现了20.07%（D18:eC9:T10）、20.40%（D18:BO-4Cl:T10），20.47%（D18:L8-BO-X:T10）、20.52%（D18:L8-BO:T10）和20.67%（D18:eCa9-4F:T10，认证20.1%）的PCE。

参考文献：

Chuanlin Gao et.al Prolonged-Nucleation Strategy via an Asymmetric Brominated Acceptor Enables > 20% Efficiency in Five Different Organic Solar Cells Adv. Mater. 2025

DOI: 10.1002/adma.202517576

https://doi.org/10.1002/adma.202517576